RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Za pročišćavanje visokokvalitetne i stabilne ukupne RNK iz krvi.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit učinkovito ekstrahira ukupnu RNA iz svježe pune krvi i krvi s više antikoagulansa iz različitih vrsta. Materijal silicijumske matrice koji se koristi u adsorpcionoj koloni jedinstven je novi materijal koji je razvio TIANGEN, koji efikasno i specifično adsorbuje RNK i u najvećoj meri uklanja nečistoće. Ekstrahovana RNK može se koristiti u različitim nizvodnim eksperimentima, kao što su RT-PCR, RT-qPCR, analiza čipova, visokopropusno sekvenciranje, Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translacija, analiza zaštite RNaze, molekularno kloniranje itd.

Cat. Ne Veličina pakovanja
4992903 50 priprema

Detalji o proizvodu

Eksperimentalni primjer

FAQ

Oznake proizvoda

Karakteristike

■ Pogodan za svježu punokrvnu krv različitih vrsta, jednostavan za rukovanje.
■ Opremljen kolonom za filtriranje bez RNaze za efikasno uklanjanje nečistoća.
■ Posebno formulirani pufer može osigurati efikasnu i stabilnu ekstrakciju RNA za razne eksperimente nizvodno.
■ Siguran i pouzdan rad, nije potrebna ekstrakcija fenola/kloroforma.

Aplikacije

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, analiza čipova, visokopropusno sekvenciranje, PolyA skrining, analiza zaštite RNazom, in vitro translacija itd.

Svi proizvodi se mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Slika 1. RNA pročišćena od 100 μl svježe krvi štakora u različitim antikoagulansima pomoću RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Utovareno je 4-6 μl 50 μl eluata po traci. M: TIANGEN DNK marker III.
    Experimental Example Slika 2. RNA pročišćena od 100 μl svježe krvi miša pomoću RNAprep Pure Hi-Blood Kit. Utovareno je 4-6 μl 50 μl eluata po traci.
    M: TIANGEN DNK marker III.
    P: Blokada kolone

    A-1 Liza ili homogenizacija stanica nije dovoljna

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka koji se koristi ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija ćelija

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 Etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja, ponovo centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij ćelijske kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom sakupljanja ćelija, pazite da uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Ćelije uskladištene u RNAstoreu nisu efikasno centrifugirane

    ---- gustoća skladištenja RNA je veća od prosječnog medijuma ćelijske kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Koristite pozitivan uzorak da utvrdite da li je uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao ekstrakcijski učinak.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-3 RNase contamination

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tokom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i pobrinite se da potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake bušotine ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNK

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNK i mogu se tretirati DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može direktno koristiti za sljedeće eksperimente nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane kako bi se potpuno uklonila RNaza. Reagensi ili otopine korišteni u eksperimentu, posebno voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je