RNAprep Pure Micro Kit

Za pročišćavanje visokokvalitetne ukupne RNK iz mikro količine tkiva ili stanica.

RNAprep Pure Micro Kit koristi visoko efikasnu centrifugalnu adsorpcionu kolonu specifičnu za nukleinske kiseline i jedinstveni puferski sistem za brzo izdvajanje ukupne RNK iz širokog spektra različitih tipova mikro uzoraka. Ovaj komplet uključuje Carrier RNA, koja lako može uhvatiti nukleinske kiseline u tragovima iz sistema. Ekstrakcija RNA ovim kompletom je zgodna, brza i reproducirajuća s visokim prinosom. Reakcija se može završiti u roku od 30-40 minuta. Komplet može selektivno ukloniti svu RNK koja je <200 nt (5.8S rRNA, 5S rRNA i tRNA itd.), Dok obogaćuje, izolira i čisti svu RNA koja je> 200 nt. Ekstrahovana ukupna RNK je izuzetno čista i bez kontaminacije DNK i proteina.

Cat. Ne Veličina pakovanja
4992859 50 priprema

Detalji o proizvodu

Eksperimentalni primjer

FAQ

Oznake proizvoda

Karakteristike

■ Sposobni su pročistiti visokokvalitetnu RNK iz uzoraka u tragovima, poput mikro-diseciranog tkiva, vlaknastog tkiva i ćelija.
■ Jedinstvena DNaza I minimizira kontaminaciju genomske DNK.
■ RNA visoke čistoće i spremna za upotrebu pogodna je za osjetljive nizvodne aplikacije.
■ Nisu potrebne ekstrakcije fenola/kloroforma, nema taloženja LiCl i etanola, nije potrebno centrifugiranje s gradijentom CsCl, što čini proces sigurnim i pouzdanim.

Aplikacije

■ RT-PCR.
■ Sjeverna mrlja, tačkasta mrlja.
■ PCR u realnom vremenu.
■ Analiza čipova.
■ PolyA skrining, in vitro translacija, analiza zaštite od RNaze i molekularno kloniranje.

Svi proizvodi se mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    DP420 Ukupna RNK 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela ćelija ekstrahirano je pomoću RNAprep Pure Micro Kit. RT-qPCR je izveden pomoću Quant qRT-PCR (SYBR Green) kompleta TIANGEN-a.
    P: Blokada kolone

    A-1 Liza ili homogenizacija stanica nije dovoljna

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka koji se koristi ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija ćelija

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 Etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja, ponovo centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij ćelijske kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom sakupljanja ćelija, pazite da uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Ćelije uskladištene u RNAstoreu nisu efikasno centrifugirane

    ---- gustoća skladištenja RNA je veća od prosječnog medijuma ćelijske kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Koristite pozitivan uzorak da utvrdite da li je uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao ekstrakcijski učinak.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-3 RNase contamination

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tokom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i pobrinite se da potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake bušotine ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNK

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNK i mogu se tretirati DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može direktno koristiti za sljedeće eksperimente nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane kako bi se potpuno uklonila RNaza. Reagensi ili otopine korišteni u eksperimentu, posebno voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je