RNAclean Kit

Za pročišćavanje i oporavak RNK.

RNAclean Kit koristi jedinstvenu centrifugalnu adsorpcijsku kolonu za učinkovito i specifično vezivanje RNA za membrane silika gela u uvjetima visoke soli, uz maksimalno uklanjanje proteina, anorganskih soli i raznih organskih nečistoća. Ovaj komplet se može koristiti za pročišćavanje do 20 μg RNA.
Ovaj komplet se koristi za pročišćavanje i oporavak RNK iz otopina enzimskih reakcija (kao što je tretman DNazom, tretman proteazama, označavanje RNK, itd.), A može se koristiti i za pročišćavanje RNK dobijene drugim metodama.
Pročišćena ukupna RNA nema kontaminaciju proteinima i može se koristiti za Northern blot, dot blot, ekstrakciju miRNA, sintezu cDNA, produženje prajmera, diferencijalni prikaz itd.

Cat. Ne	Veličina pakovanja:
4992728	20 priprema

Pošaljite nam e -poruku

Detalji o proizvodu

Tok rada

FAQ

Oznake proizvoda

Svi proizvodi se mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)

Prethodno: RNAstore reagens

Sljedeći: RNA jednostavan komplet kompleta RNK

Workflow

P: Blokada kolone

A-1 Liza ili homogenizacija stanica nije dovoljna

---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

A-2 Količina uzorka je prevelika

---- Smanjite količinu uzorka koji se koristi ili povećajte količinu pufera za lizu.

P: Nizak prinos RNK

A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija ćelija

---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

A-2 Količina uzorka je prevelika

---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

A-4 Etanol u eluentu

---- Nakon ispiranja, ponovo centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

Medij ćelijske kulture A-5 nije potpuno uklonjen

---- Prilikom sakupljanja ćelija, pazite da uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

A-6 Ćelije uskladištene u RNAstoreu nisu efikasno centrifugirane

---- gustoća skladištenja RNA je veća od prosječnog medijuma ćelijske kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

---- Koristite pozitivan uzorak da utvrdite da li je uzorak uzrokovan niskim prinosom.

P: Razgradnja RNK

A-1 Materijal nije svež

---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao ekstrakcijski učinak.

A-2 Količina uzorka je prevelika

---- Smanjite količinu uzorka.

A-3 RNase contamination

---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tokom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

A-4 Zagađenje elektroforezom

---- Zamijenite pufer za elektroforezu i pobrinite se da potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake bušotine ne smije prelaziti 2 μg.

P: Zagađenje DNK

A-1 Količina uzorka je prevelika

---- Smanjite količinu uzorka.

A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNK i mogu se tretirati DNazom.

---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može direktno koristiti za sljedeće eksperimente nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane kako bi se potpuno uklonila RNaza. Reagensi ili otopine korišteni u eksperimentu, posebno voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je