RNAprep Pure Plant Kit

Za pročišćavanje ukupne RNA iz biljaka i gljiva.

RNAprep Pure Plant Kit pruža brzu, jednostavnu i isplativu metodu za pročišćavanje ukupne RNA iz biljnih uzoraka upotrebom efikasne spin kolone i jedinstvenog puferskog sistema. Komplet uključuje kolonu za filtriranje bez RNaze CS za homogenizaciju i filtriranje viskoznih biljnih ili gljivičnih lizata, te spin kolonu CR3 za pročišćavanje visokokvalitetne RNK pomoću tehnologije silikatne membrane. Visokokvalitetna ukupna RNK mogla bi se dobiti za 30-40 minuta. Cijeli postupak je jednostavan, lagan i siguran za rad s niskom toksičnošću. Dobivena RNK ima visoku čistoću i ne sadrži kontaminaciju proteinima.

Cat. Ne Veličina pakovanja
4992237 50 priprema

Detalji o proizvodu

Eksperimentalni primjer

FAQ

Oznake proizvoda

Karakteristike

■ Optimizirani puferi za uzorke biljaka čine proces prikladnijim.
■ Jedinstvena DNaza I minimizira kontaminaciju genomske DNK.
■ Jedinstvena filtracijska kolona CS uklanja ostale zagađenosti.
■ RNA spremna za upotrebu visoke čistoće pogodna je za osjetljive nizvodne aplikacije.
■ Nisu potrebna ekstrakcija fenola/kloroforma, taloženje LiCl i etanola i centrifugiranje gradijenata CsCl, što čini proces sigurnim i pouzdanim.

Aplikacije

■ RT-PCR.
■ Sjeverna mrlja, tačkasta mrlja.
■ PCR u realnom vremenu.
■ Analiza čipova.
■ PolyA skrining, in vitro prevod, molekularno kloniranje.

Bilješka

Ako je uzorak bogat sekundarnim metabolizmom, pufer HL koji osigurava TIANGEN mogao bi se koristiti za postizanje maksimalne učinkovitosti pročišćavanja.

Svi proizvodi se mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Materijal: 80 mg lista Atenia cordifolia
    Metoda: Ukupna RNA listova Atenia cordifolia izolirana je pomoću RNAprep Pure Plant Kit.
    Rezultati: Pogledajte gornju sliku elektroforeze u agaroznom gelu. 2-4 μl 100 μl eluata utovareno je po traci. Elektroforeza je provedena na
    Experimental Example Procijenjeni prinos RNK različitih uzoraka
    P: Blokada kolone

    A-1 Liza ili homogenizacija stanica nije dovoljna

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka koji se koristi ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija ćelija

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 Etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja, ponovo centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij ćelijske kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom sakupljanja ćelija, pazite da uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Ćelije uskladištene u RNAstoreu nisu efikasno centrifugirane

    ---- gustoća skladištenja RNA je veća od prosječnog medijuma ćelijske kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Koristite pozitivan uzorak da utvrdite da li je uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao ekstrakcijski učinak.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-3 RNase contamination

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tokom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i pobrinite se da potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake bušotine ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNK

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNK i mogu se tretirati DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može direktno koristiti za sljedeće eksperimente nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane kako bi se potpuno uklonila RNaza. Reagensi ili otopine korišteni u eksperimentu, posebno voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je