Univerzalni reagens TRNzol
Karakteristike
■ Visoka fleksibilnost: Divlji raspon početne zapremine uzorka, pogodan za ekstrakciju velikog volumena uzorka u jednoj reakciji.
■ Visok prinos: Metoda taloženja maksimizira prinos RNK u uzorku.
■ Široka upotreba: Pogodno za mnoge različite uzorke, poput biljnog i životinjskog tkiva, kultiviranih ćelija, krvi, tjelesnih tekućina itd.
■ Brz rad: Genomska DNK se može dobiti u roku od 1 sata.
Specifikacija
Tip: Na osnovu padavina
Uzorak: Virus, bakterije, gljivice, životinjsko, biljno tkivo, kultivirane ćelije i tjelesna tekućina.
Cilj: RNK
Vrijeme rada: ~ 1 sat
Prijave: Univerzalni reagens TRNzol minimizira kontaminaciju nečistoća poput DNK i proteina u pročišćenoj ukupnoj RNK i može se direktno koristiti za razne eksperimente molekularne biologije kao što su Northern Blot, Dot Blot, PolyA screening, in vitro translacija, analiza zaštite RNazom, izgradnja biblioteke cDNA , RT-PCR, PCR u stvarnom vremenu i visokopropusno sekvenciranje.
Svi proizvodi se mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)
Metoda: 30 mg tkiva jetre štakora, 100 mg listova riže prikupljeno je mljevenjem tekućeg dušika; 1 × 106Centrifugiranjem su sakupljene ćelije uzgojene sa HepG2 i 700 μl medijuma kulture Saccharomyces Cerevisiae (OD600 = 0,9). U svaki alikvot uzorka dodano je 1 ml univerzalnog reagensa TRNzol iz kompanije TIANGEN i odgovarajući proizvodi dobavljača L i T, a ekstrakcija RNK je izvršena prema protokolima koje je dostavio svaki dobavljač. Volumen elucije bio je 80 μl, 50 μl, 30 μl i 30 μl za četiri uzorka. Utovareno je 3 μl eluata po traci.
MIII: TIANGEN Marker III;
Elektroforeza je provedena pri 6 V/cm 30 minuta na 1% agarozi.
Rezultati: Univerzalni reagens TIANGEN TRNzol može ekstrahirati RNK visoke čistoće i dobrog integriteta iz jetre štakora, lišća riže, uzgojenih ćelija i uzoraka kvasca, s visokom efikasnošću. Kvalitet RNK je uporediv ili nešto bolji od kvaliteta dobavljača L i T proizvoda.
A-1 Liza ili homogenizacija stanica nije dovoljna
---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka koji se koristi ili povećajte količinu pufera za lizu.
A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija ćelija
---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.
A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone
---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.
A-4 Etanol u eluentu
---- Nakon ispiranja, ponovo centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.
Medij ćelijske kulture A-5 nije potpuno uklonjen
---- Prilikom sakupljanja ćelija, pazite da uklonite medij za uzgoj što je više moguće.
A-6 Ćelije uskladištene u RNAstoreu nisu efikasno centrifugirane
---- gustoća skladištenja RNA je veća od prosječnog medijuma ćelijske kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.
A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku
---- Koristite pozitivan uzorak da utvrdite da li je uzorak uzrokovan niskim prinosom.
A-1 Materijal nije svež
---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao ekstrakcijski učinak.
A-2 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka.
A-3 RNase contamination
---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tokom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.
A-4 Zagađenje elektroforezom
---- Zamijenite pufer za elektroforezu i pobrinite se da potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.
A-5 Previše opterećenja za elektroforezu
---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake bušotine ne smije prelaziti 2 μg.
A-1 Količina uzorka je prevelika
---- Smanjite količinu uzorka.
A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNK i mogu se tretirati DNazom.
---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može direktno koristiti za sljedeće eksperimente nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.
Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane kako bi se potpuno uklonila RNaza. Reagensi ili otopine korišteni u eksperimentu, posebno voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).
Kategorije proizvoda
ZAŠTO ODABERITE NAS
Naša tvornica od svog osnutka razvija proizvode prve klase poštujući načelo
kvaliteta prije svega. Naši proizvodi stekli su odličnu reputaciju u industriji i vrijedno povjerenje među novim i starim kupcima.
- Tel: +86 010-59822688
- Zgrada 5, br. 86, Shuangying West Road, okrug Changping, Peking.
- people@tiangen.com
