RNA Lako komplet za brzo tkivo/ćelije

Za pročišćavanje visokokvalitetne ukupne RNK iz životinjskih tkiva/stanica.

RNA Easy Fast Tissuee/Cell Kit je komplet za brzu ekstrakciju RNA za uzorke životinjskog tkiva/ćelija. Razvijen je na osnovu tehnologije uklanjanja genomske DNK koju je ekskluzivno razvio TIANGEN. Veliki broj različitih uzoraka može se obraditi istovremeno brzom procedurom u roku od 30 minuta. RNK izolirana ovim proizvodom može izravno poslužiti kao predložak za nizvodnu detekciju ili druge aplikacije.

Cat. Ne Veličina pakovanja
4992732 50 priprema

Detalji o proizvodu

Eksperimentalni primjer

FAQ

Oznake proizvoda

Karakteristike

■ Brz rad: RNA se može dobiti u roku od 30 minuta.
■ Visoka čistoća: Silikatna membrana uklanja većinu nečistoća, a kolona za uklanjanje gDNA uklanja genomsku DNK.
■ Široka upotreba: Pogodno za različite uzorke, poput tkiva, ćelija i bakterija.

Specifikacija

Tip: Na bazi spin kolone
Uzorak i početna zapremina:  10-20 mg tkiva ili <107 ćelije
Cilj: RNK
Vrijeme rada: ~ 30 min
Nizvodne aplikacije: RT-PCR/RT-qPCR, Northern Blot, Dot Blot, poli (A) selekcija, in vitro translacija, test zaštite od RNaze, molekularno kloniranje itd.

Svi proizvodi se mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA ekstrahirana iz uzorka jetre pacova od 15 mg pomoću RNA kompleta za brzo tkivo/ćelije i relevantnog proizvoda od dobavljača A i T.
    Volumen elucije: 100 μl; Utovarna zapremina: 3 μl
    M: TIANGEN Marker D15000
    Rezultat eksperimenta: Komplet RNA Easy Fast Tkiva/Cell Kit ima veću stopu ekstrakcije od relevantnog proizvoda od dobavljača A i T.

     

     

     

    P: Blokada kolone

    A-1 Liza ili homogenizacija stanica nije dovoljna

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka koji se koristi ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija ćelija

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 Etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja, ponovo centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij ćelijske kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom sakupljanja ćelija, pazite da uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Ćelije uskladištene u RNAstoreu nisu efikasno centrifugirane

    ---- gustoća skladištenja RNA je veća od prosječnog medijuma ćelijske kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Koristite pozitivan uzorak da utvrdite da li je uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao ekstrakcijski učinak.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-3 RNase contamination

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tokom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i pobrinite se da potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake bušotine ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNK

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNK i mogu se tretirati DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može direktno koristiti za sljedeće eksperimente nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane kako bi se potpuno uklonila RNaza. Reagensi ili otopine korišteni u eksperimentu, posebno voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je