RNA jednostavan komplet kompleta RNK

Za visoko efikasnu ekstrakciju ukupne RNK pomoću široko korištene centrifugalne kolone.

Komplet za jednostavnu RNA komplet RNA usvaja novu metodu ekstrakcije RNK zasnovanu na gvanidinij izotiocijanat/fenol metodi. Pufer RZ koji je posebno dizajnirao TIANGEN može brzo i efikasno ukloniti genomsku DNK i proteine ​​iz ćelija, čineći dobivenu RNK visoko čistom i stabilnom.
Ovaj komplet se koristi za odvajanje ukupne RNK od krvi, životinjskih ćelija, tkiva i biljnih tkiva. Svaka spin kolona može obraditi 50-100 mg tkiva ili 5 × 106ćelija odjednom i mogu istovremeno obraditi veliki broj različitih uzoraka. Reakcija se može završiti za manje od jednog sata, a ukupna ekstrahirana RNA ima veći prinos, bolju čistoću, bez kontaminacije DNK i proteina i može se koristiti u raznim eksperimentima nizvodno.

Cat. Ne Veličina pakovanja
4992858 50 priprema

Detalji o proizvodu

Tok rada

Eksperimentalni primjer

FAQ

Oznake proizvoda

Karakteristike

■ RNA spremna za upotrebu visoke čistoće pogodna je za osjetljive nizvodne aplikacije.
■ Široke primjene: Pročišćena RNA može se primijeniti na različite eksperimentalne uzorke.
■ Eksperiment se može završiti za 1 sat jednostavnim operacijama.

Aplikacije

■ RT-PCR
■ Sjeverna mrlja, tačkasta mrlja.
■ PCR u realnom vremenu
■ PolyA skrining, in vitro translacija, analiza zaštite od RNaze, molekularno kloniranje.

Svi proizvodi se mogu prilagoditi za ODM/OEM. Za detalje,kliknite Prilagođena usluga (ODM/OEM)


  • Prethodno:
  • Sljedeći:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Materijal: 20 mg tkiva slezene pacova
    Metoda: Ukupna RNA tkiva slezene štakora izolirana je pomoću kompleta za jednostavnu RNA kompletnu totalnu RNK.
    Rezultati: Pogledajte gornju sliku elektroforeze u agaroznom gelu. 2-4 μl 100 μl eluata utovareno je po traci. Elektroforeza je provedena pri 6 V/cm 30 minuta na 1% agarozi.
    P: Blokada kolone

    A-1 Liza ili homogenizacija stanica nije dovoljna

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka koji se koristi ili povećajte količinu pufera za lizu.

    P: Nizak prinos RNK

    A-1 Nedovoljna liza ili homogenizacija ćelija

    ---- Smanjite upotrebu uzorka, povećajte količinu pufera za lizu, povećajte homogenizaciju i vrijeme liziranja.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Molimo pogledajte maksimalni kapacitet obrade.

    A-3 RNA se ne eluira u potpunosti iz kolone

    ---- Nakon dodavanja vode bez RNaze, ostavite je nekoliko minuta prije centrifugiranja.

    A-4 Etanol u eluentu

    ---- Nakon ispiranja, ponovo centrifugirajte i uklonite pufer za pranje što je više moguće.

    Medij ćelijske kulture A-5 nije potpuno uklonjen

    ---- Prilikom sakupljanja ćelija, pazite da uklonite medij za uzgoj što je više moguće.

    A-6 Ćelije uskladištene u RNAstoreu nisu efikasno centrifugirane

    ---- gustoća skladištenja RNA je veća od prosječnog medijuma ćelijske kulture; pa centrifugalnu silu treba povećati. Predlaže se centrifugiranje na 3000x g.

    A-7 Nizak sadržaj RNA i brojnost u uzorku

    ---- Koristite pozitivan uzorak da utvrdite da li je uzorak uzrokovan niskim prinosom.

    P: Razgradnja RNK

    A-1 Materijal nije svež

    ---- Svježe tkivo treba odmah pohraniti u tekući dušik ili odmah staviti u reagens RNAstore kako bi se osigurao ekstrakcijski učinak.

    A-2 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-3 RNase contamination

    ---- Iako pufer koji se nalazi u kompletu ne sadrži RNazu, lako je kontaminirati RNazu tokom procesa ekstrakcije i njime treba rukovati pažljivo.

    A-4 Zagađenje elektroforezom

    ---- Zamijenite pufer za elektroforezu i pobrinite se da potrošni materijal i pufer za punjenje nemaju kontaminaciju RNazom.

    A-5 Previše opterećenja za elektroforezu

    ---- Smanjite količinu punjenja uzorka, opterećenje svake bušotine ne smije prelaziti 2 μg.

    P: Zagađenje DNK

    A-1 Količina uzorka je prevelika

    ---- Smanjite količinu uzorka.

    A-2 Neki uzorci imaju visok sadržaj DNK i mogu se tretirati DNazom.

    ---- Provedite obradu DNaze bez RNaze u dobivenoj otopini RNA, a RNA se može direktno koristiti za sljedeće eksperimente nakon tretmana ili se može dodatno pročistiti setovima za pročišćavanje RNA.

    P: Kako ukloniti RNazu iz eksperimentalnog potrošnog materijala i staklenog posuđa?

    Za staklene posude pečene na 150 ° C 4 sata. Za plastične posude, uronjene u 0,5 M NaOH na 10 minuta, zatim temeljito isprane vodom bez RNaze i zatim sterilizirane kako bi se potpuno uklonila RNaza. Reagensi ili otopine korišteni u eksperimentu, posebno voda, moraju biti bez RNaze. Za sve pripravke reagensa koristite vodu bez RNaze (dodajte vodu u čistu staklenu bocu, dodajte DEPC do konačne koncentracije od 0,1% (V/V), protresite preko noći i autoklavirajte).

    Ovdje napišite svoju poruku i pošaljite nam je